近日，通诺信息承担的上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（下称“复宏汉霖”）BAS电子实验记录本项目和北京华睿鼎信科技有限公司（下称“华睿鼎信”）PharmLIMS项目顺利通过验收！复宏汉霖BAS电子实验记录本项目历时九个多月，此项目终于顺利通过验收！这是通诺首个...
2021年11月，通诺信息自主研发的ILP正式发布一周年啦！去年10月，ILP在国家十三五科技重大专项、湖南省科研项目和长沙市领军人才计划支持下得以完成发布，并成功入选2020世界计算机大会创新技术与产品应用成果展示，向全世界展示了它的创新性、先进性与实用性！...
初冬时节通诺信息收获一封暖洋洋的表扬信“I期临床研究管理系统”获得肯定提前谋划，充分准备为确保I期临床研究管理系统（以下简称“系统”）在湖湘中医肿瘤医院正常运行，ICP团队精细化部署，组织系统培训会，为临床试验顺利开展打下坚实基础。积极应对，及时处理面对实施现...
11月15日，长沙通诺信息科技有限责任公司（下称通诺信息）与湖南省职业病防治院（下称省职防）I期临床研究管理项目总结会议顺利召开。在疫情防控要求下，省职防临床医学研究中心主任裴芳、机构秘书邹敏、研究助理罗宇飞、一期护士长曾媛等主要研究人员，通诺信息人员张翠香、...
临床试验项目管理系统YooTrialCTMSYooTrialCTMS是一款基于SaaS的多方协作临床试验项目管理云平台，采用物联网、云计算、大数据等多种先进技术，遵循NMPAGCP、ICHGCP及21CFRPart11、GAMP、CDISC等标准，以智能、协同...
药物临床试验中，检验检查效率低、耗时长，容易导致受试者脱落，影响试验质量。依赖手工记录导致临床数据错误率高、难以溯源，直接影响试验真实性与安全性。与此同时，国家药监局对临床试验质量监管力度增大，数据核查成为重中之重，信息化可溯源成为临床试验的刚需。I期临床研究...
自“7.22”核查风暴以来，各方空前重视临床试验过程的规范性和数据的完整性。中国已经走出了“缺医少药”的时代，对于质量的更高要求是当下的重点,监管部门对于临床试验从严的管理思路一定会持续下去。近年来，我国颁布了一系列临床信息化相关的指南性文件。信息化、智能化已...
无纸化时代来临，越来越多实验室和药物研发商选择使用电子实验记录本取代传统纸质实验记录本。据AtriumResearch调查发现，使用电子实验记录本，避免重复录入，可节约20%研发人员工作时间，有效提升研究质量和效率。电子实验记录本PharmELN通诺信息研发的...
随着生物医药行业高速发展，各类生物医学研究不断开展，对生物样本库数量和质量提出了更高要求。除了配置必须的建设场地、冰箱等硬件，信息化应用才是生物样本库建设的核心内容。借助信息化手段监管生物样本采集到销毁全过程，保证样本的质量，才能更好地为医学研究提供信息资源，...
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