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通诺信息药物临床试验全流程信息化(四)一剑封喉,解决职业受试者问题

发布时间:2021-12-24

受试者智能识别管理系统

YooTrial Auth

药物临床试验是药物研发的关键环节,而受试者是临床试验所有数据的基础。为解决职业受试者问题,通诺信息精心打造受试者识别管理系统(Yootrial AUTH),通过集成创新和联网管理模式,创造性的将近红外人脸识别技术应用于临床试验受试者管理,对临床试验过程中的受试者进行精准验证,识别率达99.99%,从源头确保临床数据的准确和真实。并建立联网数据库,可实现受试者试验情况的全过程溯源。

产品功能多样

1、指纹认证

认证受试者指纹,为解决受试者身份真实性提供第一道闸门。

2、平面照片比对

比对身份证照片与人脸照片,为认证受试者身份提供第二道闸门。

3、

近红外人脸识别

实时采集与识别人脸,为认证受试者身份提供更高准确性。

4、全网数据库

实时联网跟踪、溯源,彻底消灭“专业试药”,为多层次行业监管提供支撑。

产品优势突出

1、采用智能终端—身份多维智能识别仪

· 精准认证:集人证比对、指纹比对、平面人脸比对、近红外人脸识别技术于一体,核验精准率达99.99%。

· 技术领先:率先将近红外人脸识别技术应用于临床试验领域,拥有17项自主知识产权。

2、采用智慧云端—受试者认证查重系统

· 数据联网:建立全数据库联网机制,一旦录入系统可随时随地进行信息查验。

· 全面监管:为医院、申办方、政府提供多边管理端口,实时、便捷、高效进行监管。

· 信息溯源:具备完善的权限管理和审计追踪模式,追溯信息变动全过程。

· 无需安装:浏览器访问网址即可使用,随时随地,方便快捷。

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