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文件受控管理系统

文件受控管理系统（YooTrial DCMS）为临床试验项目提供了全面的纸质源文件受控管理解决方案。系统覆盖了文件的整个生命周期，包括上传、审批、打印、使用、回收和销毁等环节，过程可溯源，文件防复印，解决纸质源文件的唯一性与不可复制性问题，保证临床试验原始记录和数据的可靠性。

打印、发放、回收、作废、销毁全流程管理，过程受控

自动填充项目信息，减少机械式重复操作

全面覆盖临床试验BE/I~IV期

自定义受控编码规则，满足各中心管理标准

自动生成唯一受控编码，确保文件的可控性

自动识别文件版本信息，避免人工填写差错

适配主流打印机、普通A4纸张，成本可控

水印样式可配置，适应不同的视觉效果和受控要求

复印时水印消失或纹理粗糙可辨，防止文件未授权的复制

自动记录受控轨迹，生成受控台账，让文件追溯核实工作变得简单

自动生成受控文件统计报表，实时监控文件情况，提高管理效率

智慧临床研究平台（ICP）以合规、智能、协同为理念，打造全流程一体化平台。平台集成临床试验项目管理系统（YooTrialCTMS）、伦理审查云平台（YooTrialEthics）、Ⅰ期临床研究管理系统（YooTrialCapture）、电子数据采集系统（Y...

临床试验项目管理系统（CTMS）整合申办者、CRO、临床试验机构、专业科室和伦理委员会等临床试验各参与方活动，构建集全面管理、流程控制、实时监控、多方协同为一体的智能化管控与服务平台，实现试验项目立项、协议审核与签署、试验实施、结题审查、试验药物管理、质量控制

药房管理系统（YooTrialPharmacy）是一款专为临床研究药房管理设计的专业系统，实现了临床试验用药械的全流程管理和信息追踪，支持多种药房管理模式，解决药房管理中常见的易发错药、溯源难等问题，减少人工操作，提高管理效率，确保临床试验用药精准、安全，为临...

伦理审查云平台（YooTrialETHICS）是一款创新的云端解决方案，专为医学、生命科学、人工智能等领域的科技活动提供全面的伦理审查管理，支持各审查类型及审查方式，在保证合规前提下允许灵活嵌入审查SOP，实现审查批件自动生成、文件自动归档、待办消息及时推送，...