五月劳动季，奋斗结硕果！长沙通诺信息科技有限责任公司成功中标湘潭市中心医院I期临床研究病房信息化建设（软件部分）项目。

2025年GCP机构展暨临床研究合作交流大会（CRCC）在苏州隆重举行，本次大会以"生命全周期，临研一盘棋"为主题，汇聚了众多医疗机构、申办方、CRO及相关企业，通诺信息携智慧临床研究平台（ICP）解决方案参与展会，与大家共同探讨临床研究领域的合作与发展。

通诺信息顺利中标咸宁市中心医院一期临床研究管理系统信息化项目。此次中标，是咸宁市中心医院对通诺技术实力与服务品质的高度认可，更是我们深耕医药研发信息化领域的重要里程碑。

2025年4月10日，通诺信息迎来了八周年纪念日。八载风雨兼程，我们始终坚守在医药数字化领域，用技术为诚信背书，助力医药研发崛起。

本法所称生物安全，是指国家有效防范和应对危险生物因子及相关因素威胁，生物技术能够稳定健康发展，人民生命健康和生态系统相对处于没有危险和不受威胁的状态，生物领域具备维护国家安全和持续发展的能力。

通诺信息凭借智慧临床研究管理平台（ICP）成功开启了Ⅰ期研究病房数据采集的远程稽查新模式。

为推动新修订的ICH指导原则在国内的平稳落地实施，我中心组织翻译了《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范技术指导原则（GCP）》原则及附件1。现对E6（R3）原则及附件1中文翻译稿公开征求意见，为期1个月。如有修改意见，请反馈至联系人电子邮箱：gkzhqyj@cde.org.cn。相关附件：1、E6（R3）原则及附件

为规范医疗器械临床试验检查工作，统一检查范围和判定标准，提高医疗器械临床试验项目检查质量，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）、《医疗器械注册与备案管理办法》（市场监管总局令第47号）、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（市场监管总局令第48号）和《医疗器械临床试验质量管理规范》（2022年第28号）等，

在医疗信息化迅猛发展的大趋势下，提升临床研究服务水平的关键聚焦于效率提升与安全保障。常德市第二人民医院展现出卓越的前瞻性战略眼光，与我司通诺信息携手开展深度合作，共同推进Ⅰ期临床研究管理系统的建设工作。​

2月19日，重磅喜讯！通诺信息成功中标南华大学附属第二医院药物临床试验管理系统信息化项目！