2021年1月25日上午，通诺信息智慧临床研究管理平台（ICP，Intelligent Clinical Platform）内测版本发布。

自“7.22”核查风暴以来，各方尤为重视临床试验过程的规范性和数据的完整性。中国已经走出了“缺医少药”的时代，对于质量的更高要求是当下的重点,监管部门对于临床试验从严的管理思路一定会持续下去。近年来，欧美等发达国家陆续发布了针对电子化、信息化临床研究的基本原则与行业指南，同时我国也分布了一系列临床信息化相关的指南性文件。信息化、智能化已经成为行业的共识，助力医院、制药企业、服务商提升药物研发水平与影响力。

部分政策颁布

ICP(Intelligent Clinical Platform，智慧临床研究管理平台)由长沙通诺信息科技有限公司匠心打造，平台运用生物识别、传感技术、大数据、物联网、云计算、区块链等前沿技术，提供临床研究信息化整体解决方案，打破机构的受试者招募与查重、CTMS、伦理、EDC等各种系统孤立的现状，实现临床研究工作有效协同和数据有序流转，用技术为诚信备书。

通诺信息以打破国际垄断、领跑行业为使命，致力于生物医药领域的信息化建设。公司自成立以来，经多年经验沉淀，通过技术创新驱动，自主研发ILP（智慧实验室管理平台）和ICP（智慧临床研究管理平台）两大平台，为药学与临床研究提供整体解决方案。不仅助力生物医药研发的质量和效率，也将改变监管模式，线下监管将被线上监管替代。未来，通诺信息将继续以创新为本，为民族医药信息化铸魂 ！