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2021年1月25日上午,通诺信息智慧临床研究管理平台(ICP,Intelligent Clinical Platform)内测版本发布。
自“7.22”核查风暴以来,各方空前重视临床试验过程的规范性和数据的完整性。中国已经走出了“缺医少药”的时代,对于质量的更高要求是当下的重点,监管部门对于临床试验从严的管理思路一定会持续下去。近年来,欧美等发达国家陆续发布了针对电子化、信息化临床研究的基本原则与行业指南,同时我国也分布了一系列临床信息化相关的指南性文件。信息化、智能化已经成为行业的共识,助力医院、制药企业、服务商提升药物研发水平与影响力。
部分政策颁布
ICP(Intelligent Clinical Platform,智慧临床研究管理平台)由长沙通诺信息科技有限公司匠心打造,平台运用生物识别、传感技术、大数据、物联网、云计算、区块链等前沿技术,提供临床研究信息化整体解决方案,打破机构的受试者招募与查重、CTMS、伦理、EDC等各种系统孤立的现状,实现临床研究工作有效协同和数据有序流转,用技术为诚信备书。
通诺信息以打破国际垄断、领跑行业为使命,致力于生物医药领域的信息化建设。公司自成立以来,经多年经验沉淀,通过技术创新驱动,自主研发ILP(智慧实验室管理平台)和ICP(智慧临床研究管理平台)两大平台,为药学与临床研究提供整体解决方案。不仅助力生物医药研发的质量和效率,也将改变监管模式,线下监管将被线上监管替代。未来,通诺信息将继续以创新为本,为民族医药信息化铸魂 !
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